24 de diciembre de 2012

Feliz Navidad!


Os deseamos Feliz Navidad, que paséis buen tiempo con vuestras familias, que los niños disfruten del Papá Noel y Los Reyes y sobre todo que el Año Nuevo nos traiga buenas noticias, muchos logros de nuestros campeones y que el camino de la inclusión y la diversidad se haga un poco mas fácil:)






FELIZ NAVIDAD!! 



15 de julio de 2012

Pidiendo a Hble. Sra. Irene Rigau, Consellera d'Ensenyament Generalitat de Catalunya

Ante la actual situación de recortes e inestabilidad, desde diversas entidades: DINCAT, Plataforma Ciudadana por la escuela inclusiva, Espai21, y muchas más, han elaborado un manifiesto y están trabajando para la recogida de firmas.
 
Por escuela inclusiva - firmar y propagar por favor.

Manifiesto: Manifest en defensa de l'escola inclusiva

Regogida de firmas:
Defensem el model d'escola inclusiva: Pidiendo a Hble. Sra. Irene Rigau, Consellera d'Ensenyament Generalitat de Catalunya


Nuestra responsabilidad es no parar ni en lo peores tiempos de crisis, porque los niños dispacitados son y serán primeros en pagarla, no permitamos que nuestros hijos - que no se pueden defender aunque son unos luchadores que cada dia se adaptan al mundo que no quiere adaptarse a ellos, pues no permitamos que este mundo les deje aun mas abandonados..

Responsabilidad de los que han sido puestos en cargos de responsabilidad... responsabilidad social y etica... firmar y exigir respuesta.

Sí esto no funciona, sí en septiembre nos veremos sin soporte en la clase, si nuestros hijos estaran olvidados por la administración.. debemos salir a la calle y exigir las respuestas en persona.

Se estan  agotando todos los caminos administrativos, debemos salir dar a conocer los derechos de nuestros niños, hermanos, primos, familiares... todos estos que a lo mejor no pueden luchar en persona por los derechos basicos  partenecen a cada uno desde dia de su nacimiento.

Por muchos decretos que se haga.
Les partenecen y tengo muchas ganas hacerselo oir a todo mundo.


Aqui teneis la petición:
Defensem el model d'escola inclusiva: Pidiendo a Hble. Sra. Irene Rigau, Consellera d'Ensenyament Generalitat de Catalunya

texto:
"A pesar de los avances innegables de los últimos años para avanzar hacia un modelo de escuela inclusiva y con el aval de las líneas de investigación más sólidas, las entidades representantes del sector de la discapacidad, hemos detectado que existen indicadores que nos hacen pensar que este odelo podría estar en peligro y por eso pedimos al Departament d'Ensenyament de la Generalitat Catalunya
- Que presente públicamente una definición clara de las líneas estratégicas del Modelo Educativo que pretende el actual gobierno.
- Que nos apoye en la labor de los Centros de Educación Especial como proveedores de servicios de apoyo a la escolarización de los alumnos con necesidades educativas especiales, tal y como se refleja en la LEC.

- Que defienda, de acuerdo con el Modelo de Escuela Inclusiva, la atención a la diversidad basada en el principio de inclusión y de igualdad de oportunidades, poniendo al alcance de los alumnos los recursos necesarios para hacer posible su participación en entornos escolares ordinarios.
- Que se realicen las enmiendas necesarias en las Instrucciones del curso 2012-13 para que - no son más dinerses refleje la existencia de la Escuela Inclusiva.
"No exigimos el crecimiento, sino el mantenimiento de los recursos y servicios que, hasta ahora, se estaban aplicando para garantizar una educación de calidad a los alumnos con necesidades educativas especiales"

Un poco de prensa sobre el tema:


Manifest en defensa de l'escola inclusiva

Blog de Anna: Manifiesto por la defensa de la Escuela Inclusiva, un modelo de escuela para todos

Entitats del tercer sector promouen un manifest a favor de l’escola inclusiva

12 de julio de 2012

Recomendaciones profesionales a los medios en el tratamiento del Autismo



AETAPI (Asociación Española de Profesionales del Autismo) presenta la guía de recomendaciones para para el tratamiento del Autismo en los medios de comunicación, Este documento está dirigido a promover una visión realista y positiva del autismo en los medios de comunicación. Puedes descargarlo aquí , y colaborar en su difusión.



Claves para la comprensión adecuada del Autismo


-Emplear la fórmula “persona con autismo” en lugar de utilizar simplemente la palabra “autista”. De esta forma, se está poniendo de relieve la condición
de persona, con sus características y diferencias, independientes del autismo.

- Es cierto que el autismo es un trastorno, habitualmente de gran severidad, que puede condicionar casi todos los aspectos de la vida de la persona e incluso de sus familias, pero no todo en la vida de ella debe o tiene que verse bajo el prisma del autismo.

-Un título debe representar fielmente y tener en cuenta que las personas con TEA comparten muchas características, necesidades y deseos con las personas de su edad sin discapacidad. Hay muchas cosas que diferencian a las personas con TEA, pero también hay muchas cosas en común.

- Distinguir trastorno de enfermedad. El autismo no es estrictamente una enfermedad, aunque en muchas ocasiones, puede verse asociado a diferentes tipos de trastornos (neurológicos, fisiológicos, mentales, etc.) que acentúan las dificultades que la persona puede sufrir en relación a su adaptación y participación social.

- Tomar como referencia que, en la actualidad, el autismo se define como un trastorno generalizado del desarrollo que se caracteriza por una triada de manifestaciones genéricas: alteraciones en las competencias sociales, que dificultan el establecimiento de relaciones interpersonales y la participación social, alteraciones en las habilidades de comunicación verbal y no verbal asociadas frecuentemente a problemas en el desarrollo del lenguaje oral, y un ámbito muy restringido de intereses y actividades que se traduce en comportamientos repetitivos, así como en conductas perseverantes que implican dificultades para afrontar los cambios y ajustarse de forma flexible a lo que la situación requiere.

- Considerar que no hay una sola causa que explique o determine el autismo, ni puede reducirse su aparición a un único factor o motivo, ya sea genético, biológico o de cualquier otra naturaleza. Ya parece claro que hay fundamentos genéticos en el autismo, pero, contrariamente a lo que ocurre, por ejemplo, con otras alteraciones que presentan una base genética claramente identificada, como el Síndrome de Down, no puede establecerse que sean los mismos en todos los casos.

- Intentar transmitir la complejjidad en la definición e identificación del autismo. El autismo es un trastorno del desarrollo singular, complejo, variable, multifactorial, de difícil diagnóstico y manifestaciones muy diferentes en las distintas personas que lo presentan. Por tanto, a la hora de elaborar una información o reportaje se recomienda evitar, en la medida de lo posible, definiciones contundentes o escasamente matizadas, por una exigencia razonable de rigor profesional.

- Contrastar los casos sobre los que se vaya a trabajar con la opinión, valoración y asesoría de profesionales o asociaciones de familiares, para evitar confusiones, imprecisiones y errores comunes que pueden dar lugar a equívocos, rectificaciones o perjudicar la credibilidad del trabajo.

Fuente:Autismodiario









9 de junio de 2012

Síndic de Greuges - Defensor de las personas y sus batallas con administración

Una de las madres ha recibido últimamente respuesta del Sindic sobre su queja a la atención, o mejor dicho su falta de atención, en el centro de atención temprana CDIAP. Los superiores responsables directos de los centros CDIAPs no han reaccionado (aunque se ha presentado la queja en primera persona) y como mínimo el Sindic ha pedido las respuestas, informes y se ha molestado en pedir explicaciones directamente al centro de cual se ha hecho la queja
Si todos que estamos descontentos con la atención, los que ha fallado la administración, los que no recibieron propuestas de soluciones, trabajo, diagnostico, plan individual, terapia, soporte ni ayuda - haríamos los mismo - a lo mejor como mínimo estarían mas atentos con las nuevas familias que vienen en búsqueda del diagnostico, apoyo e información


El Síndic de Greuges de Cataluña tiene la misión de garantizar el derecho de todas las personas a una buena administración. Con independencia y objetividad atiende las quejas y consultas de cualquier persona o  colectivo y hace recomendaciones a las administraciones y empresas de servicios de interés publico cuando estas vulneran derechos y libertades. 


El Sindic investiga la posible vulneración de los derechos de las personas tanto a partir de las quejas recibidas como por propia iniciativa impulsando acciones que se denominan: actuaciones de oficio.


 Los ámbitos de actuaciones del Sindic incluyen muchos tipos de derechos, entre los que están las relacionadas con la sanidad, educación, pobreza, tercera edad, inmigración, consumo, ruidos, medio ambiente. 


Rafael Ribó y su equipo: La oficina del síndic Rafael Ribó esta formada por un equipo de profesionales que le asesoran y trabajan para encontrar las mejores soluciones a todas las consultas y quejas. En lugar de juzgar o sancionar el síndic hace recomendaciones y advertencias a las administraciones para que adopten las medidas mas adecuadas para rectificar situaciones irregulares. 


La oficina del síndic con sede fija en Barcelona visita regularmente todos los pueblos y ciudades para atender consultas y quejas de primera mano. 


Todo el mundo puede presentar consultas y quejas, en persona, por correo o desde esta web:
 Como presentar una queja

Tambien se pueden hacer consultas a través del  telefono: 933 018 075 


Pagina web de Síndic de Greuges de Catalunya





17 de mayo de 2012

La Atención de los alumnos con Necesidades Educativas Especiales en Cataluña

Informe de Gencat, por Joaquin Fonoll y Salvador
Generalirtat de Catalunya, Departamet d'Ensenyament Tecnologia de la Informació

"En Cataluña la mayor parte del alumno con necesidades educativas especiales está integrado en centros ordinarios. Equipos de profesionales y centros especiales prestan atención educativa a los casos más graves. Lo profesionales trabajan con una población dispersa y fragmentada y, en el ámbito de las tecnologías de la información, se ha optado por internet para facilitarles informaciones y servicios de apoyo.

Se ha creado una página web para los profesionales en la dirección: Diversitat i NEE Xtec
Igualmente se proporciona información y actividades a los alumnos en el portal edu365.com

1. La educación especial en Cataluña
El alumnado con necesidades educativas especiales se caracteriza por su dispersión en el territorio y por la fragmentación en pequeños colectivos con necesidades específicas diversas.
La atención de estos alumnos requiere una compleja red de profesionales especializados en la que es necesaria realizar un importante esfuerzo de planificación y coordinación En el proceso de implantación de la LOGSE, Cataluña optó por el modelo de integración escolar evitando la exclusión o segregación de los alumnos, procurando la atención de la diversidad en el propio centro."

Algunos datos estadísticos pueden explicar la situación actual total alumnos alumnos con NEE:

Infantil  1853

Primaria 5726

Secundaria  2742

Total 10.321

Centros Educación Especial: 5.712

* número estimado

A estas cifras debemos añadir los siguientes equipos de profesionales especializados:

79 EAPs equipo de asesoramiento y orientación psicopedagógica 462 profesionales

8 CREDAs centro de recursos educativos para las deficiencias auditivas 286 profesionales

1 CREDAV centro de recursos para deficientes visuales 28 profesionales

10 Aulas hospitalarias 18 profesionales

PEC Programa de educación compensatoria 79 profesionales

Aqui teneis todo el documento, fijaos sobre el profesorado NEE, falta mucho para una buena acogida del alumnado NEE en escuelas ordinarias.



autor del reporte: Joaquin Fonoll y Salvador
Generalirtat de Catalunya, Departamet d'Ensenyament Tecnologia de la Informació
jfonoll@pie.xtec.es

16 de mayo de 2012

Campaña de Autismo España para su detección precoz

Campaña de Autismo España para su detección precoz La campaña se llama "El autismo te habla". España está llevando a cabo una campaña a nivel mundial.
 Su objetivo es que la gente pueda conocer cuáles son las señales del autismo y así detectarlo de forma precoz en los niños. Es importante detectar los síntomas, ya que estos van cambiando a medida que el niño crece. Cuanto antes se detecten, antes se podrá dar tratamiento para el autismo.

Según Autismo España la probabilidad de que tu hijo tenga autismo, es de 1 entre 150, pero si eso pasara, con la detección temprana se puede mejorar su calidad de vida y también la de la familia. AUTISMO ESPAÑA y Obra Social Caja Madrid presentaron a primeros de abril la campaña "El autismo te habla, sigue las señales". Su aspecto central es destacar la importancia de la detección temprana del autismo. Con esta iniciativa se pretende concienciar a los padres y familiares para que estén atentos a los síntomas que indican la presencia del autismo con el fin de actuar cuanto antes en beneficio de una mejora en las condiciones de vida de los hijos e hijas.
  La campaña también cuenta con la colaboración del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Fundación ONCE y Fundación Atlético de Madrid.

¿Qué es el autismo? El autismo es un trastorno del desarrollo de origen neurobiológico, que se suele identificar durante los dos primeros años de vida de la persona que lo presenta. Forma parte de los Trastornos del Espectro del Autismo (TEA), un conjunto de trastornos complejos, que afectan al desarrollo del sistema nervioso y al funcionamiento cerebral, especialmente en los aspectos relacionados con el procesamiento de la información que proviene de los estímulos sociales.
Algunos síntomas que se presentan a cualquier edad... Parece que pierde habilidades que ya había conseguido, como el balbuceo y otras palabras.

9 de mayo de 2012

Reunión con Mª Angeles Betriu Cabeceran,subdirección general de gestión de recursos (ICASS)

Sra Betriu es máxima responsable de los CDIAPs y lleva temas de los recursos de Benestar. Hemos plantado varios problemas que creemos que Se debería mejorar/trabajar/cambiar:

Funcionamiento de los CDIAPs en general:
·                     Falta de información completa cuando llega una familia con sospecha o diagnóstico de autismo (se debería asesorar familia: que pueden a hacer, donde ir, que posibilidades de terapia existen y que especialistas, que ayudas pueden solicitar, como va tema de escolarización, con quien hay que contactar) vamos – todos estos temas que nos enteramos por otros padres no por funcionario de CDIAP
·                     Una familia cuando llega al CDIAP con sospecha del autismo y que como recordáis es una etapa muy dura debería recibir máxima información posible sobre caminos posibles, sobre elección de terapia, colegio, neurólogo, ayudas, discapacidad, ley de dependencia - TODO, es tan difícil preparar un informe de entrada
·                     Falta de claro protocolo que además esta accesible a los padres: llega a un CDIAP y tiene claro que van a hacer, como y cuando… ahora las cosas muy poco transparentes
·                     Falta de especialistas en los CDIAPs especializados en autismo
·                     Falta de diagnóstico (que si lo ponen en el contrato que se firma para entrar en servicio de CDIAP)
·                     Falta de plan de trabajo y plan de terapia
·                     Falta de seguimiento de la terapia
Hemos enseñado un ejemplo del contracto que se firma entrando en servicio del CDIAP y que prácticamente por parte de CDIAP no se ha cumplido en nuestros casos (diagnostico, informe, terapia, seguimiento)

Hemos preguntado por que insisten tanto en la terapia psicodinámica, por que no hay especialistas en terapia cognitivo-conductual,

Por que no hay materiales para trabajar (pictogramas, horarios visuales, materiales de logopedia, materiales para trabajar y fomentar lenguaje, trabajar emociones, trabajar la conducta, quitar el pañal – vamos todos los problemas que tenemos a diario con nuestros niños y que ayuda y asesoramiento de un terapeuta nos iría muy bien – no todos podemos pagar terapias privadas)

Por que el horario de atención es casi siempre por las mañanas  - hemos señalado que no está bien sacar el niño del colegio al mediodía

Tema de falta de coordinación entre especialistas de: CDIAP, EAP, colegio, Departamentos de Ensenyament i Benestar y familia, se pierde mucho tiempo y fuerzas entre una puerta y otra,

Por parte de Sra Betriu hemos recibido varias informaciones:
Primero críticas sobre funcionamiento del CDIAP – se reciben con dificultades y cierta negación, nos ha dicho que si hay protocolo, funciona bien y que ellos intentan mejorar las cosas. Cualquier queja o pregunta por parte de los padres hay que dirigir al mismo terapeuta del CDIAP o la directora CDIAP  y agotar todas las posibilidades del trabajo negociando entre familia y CDIAP.   Hemos señalado que es bastante difícil que una familia que recientemente ha recibido diagnostico sepa que algo no va bien, que no se está haciendo la terapia, que no hay objetivos, que se está perdiendo el tiempo – que aprendemos como moverse en este mundo pero con el tiempo y que el tiempo este es muy importante para nuestros niños. Necesitamos que el profesional nos ayude en estos primeros meses – no que nosotros le ayudemos a el “agotar todos los caminos de negociación”.

Nos ha dicho que saben que faltan especialistas en el autismo y intentan que los CDIAPS hagan cursillos, que la terapia psicodinámica no es tan mala y que nadie sabe cuál es la correcta. Vamos, ya lo sabemos que hay libertad de elegir la terapia, pero si hay libertad entonces en los CDIAP que están pagados por dinero publico de los impuestos: que pongan especialista que sepa trabajar estos dos caminos: psicodinámico y cognitivo-conductual.

Hemos hablado sobre la efectividad y pérdida del tiempo. Está claro que autismo tiene su dinámica, sus etapas, a veces hay que trabajar duro muchos meses para ver resultados en campo trabajado – pero es bastante difícil trabajar objetivos cuando estos objetivos nunca han sido señalados (falta de plan de trabajo y plan individual en CDIAP)

Nos ha dicho que dentro de poco tiempo (septiembre 2012) entrara en plan piloto Plan Integral de Actuación para TEA (hemos preguntado donde lo podemos leer – en teoría debería estar en las páginas de Gencat Salut – pero no está colgado) ya lo ven claro que debe ser una estrategia estrecha entre varios departamentos: salud, educación, bienestar y familia. Coordinación y trabajo efectivo – no aceptan críticas pero por otra parte trabajan un plan integral – pues ven esta necesidad.
Un niño de 1 año o 2 años cuando llega a CDIAP con sospecha de TEA debería estar diagnosticado, su familia bien informada, debería hacerse plan de trabajo terapéutico, emitir informes que se necesitan para el colegio, y grado de discapacidad, informes para el futuro colegio – familia derivada al especialista de EAP y muy bien asesorada sobre elección de: terapia, colegio y también sobre camino administrativo: ayudas, discapacidad, ley de dependencia, tarjeta de discapacidad, tarjeta de aparcamiento, título de familia numerosa etc etc

También nos ha confirmado que este año entra prueba piloto (septiembre 2012) de tarjeta de atención preferente  - harán las pruebas en 3 comarcas. Ya sabéis seguro de sobras que significa ir de urgencias con nuestros niños, esperar en la cola o hacer entender a un medico o pediatra que es autismo y por que este niños tan guapo no habla o no puede entender que hay que esperar en la cola.
También hemos pedido otra vez que intentamos desde hace tiempo vernos con la concellera de educación (nos hemos reunido con el conceller Cleries de Benestar). A la pregunta por que queremos ver la consellera, que ya están bien las reuniones con sus directoras responsables, hemos contestado que tenemos muy claro que las decisiones sobre recursos derivados a nuestros niños son decisiones políticas y como ahora se recorta todo pues primer recorte serán las horas de las vetlladoras.
Como sabéis en el mayo debería salir directiva sobre los recursos de las vetlladoras y las horas de soporte para los colegios ordinarios – pues por ahora no se sabe nada.

Resumiendo: hemos señalado con ejemplo y documentos falta de calidad y coordinación en los CDIAP (también hemos entregado informe de asociación  Aprenem que hicieron acerca de las terapias en CDIAP y opiniones de los padres)
Falta de información, mareo de los padres y familias, hemos solicitado necesidad urgente de especialista acerca de TEA en CADA CDIAP, y hemos propuesto que hagan un experimento de topo: enviar una persona a ver cómo estará atendida e informada, porque de lógica pura es que cuando tu jefe te pregunta cómo va tu CDIAP pues contestas que perfectamente… otra cosa son las opiniones de las familias.

Queremos ahorrar este camino a las futuras familias que van detrás de nosotros, no perder 2 años en búsqueda de informaciones que deberían estar facilitadas en la PRIMERA reunión en CDIAP.

5 de mayo de 2012

La “Oficina Permanente Especializada” defiende los derechos de las personas con diversidad funcional



La Oficina Permanente Especializada es un organismo público dependiente del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad de España. Es un órgano consultivo de carácter permanente y especializado del Consejo Nacional de la Discapacidad encargado de promover la igualdad de oportunidades, no discriminación y accesibilidad universal. Presta servicios gratuitos de asesoramiento, estudios y análisis de consultas, quejas o denuncias presentadas por las personas con diversidad funcional con el objetivo de la no discriminación.

A esta oficina puede dirigirse cualquier persona con diversidad funcional y sus familias o los movimientos asociativos de las personas con discapacidad que ha sido objeto de discriminación por razón de su discapacidad y presentar una reclamación y/ denuncia.

El ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad ha creado una nueva página web. Es la web de la Oficina Permanente Especializada (OPE) del Consejo de la Discapacidad.

Esta oficina intenta que no haya discriminación para las personas con alguna discapacidad. También trata de que haya igualdad de oportunidades para estas personas y que puedan acceder a todos los servicios públicos.

En esta página web puedes consultar o denunciar situaciones de discriminación que te hayan ocurrido en servicios públicos. Por ejemplo, que no hayas podido subir al autobús, que no entiendas bien el plano del metro, o que las señales que indican el camino en una estación de tren son confusas. También que las páginas web del gobierno, o de los ayuntamientos no se comprenden bien. O que no hay personas de apoyo que expliquen bien las cosas en las ventanillas de los servicios públicos.

Es decir, que se pueden denunciar todo tipo de situaciones de falta de acceso o de discriminación. Pero siempre relacionadas con las administraciones y servicios públicos.

Para hacer las reclamaciones, denuncias o consultas, dentro de esta página hay una pestaña que se llama “consulta, queja o denuncia”. Pinchando en ella accedéis a otra página en donde podéis elegir lo que queréis hacer. En cada modalidad te piden unos datos y te explican las diferentes formas de hacerlo (teléfono, fax, correo electrónico, correo postal…)

FEAPS te animama a que presentes todas las quejas, consultas o denuncias que quieras, relacionadas con tu caso, o con el de algún familiar o conocido con discapacidad intelectual. Si todos lo hacemos, los diferentes gobiernos acabarán haciéndonos más caso.

FEAPS ha editado una Guía sobre derechos llamada: “Defendemos nuestros derechos en el día a día“, en la que se explica detalladamente que situaciones que se pueden denunciar. Algunas de ellas tienen relación con servicios públicos.











27 de abril de 2012

Algunas respuestas a las conductas en personas con autismo. Cómo detectarlas y tratarlas

Muchas veces vestir al niño es toda una odisea, le ponemos una camiseta y él se la quita a toda velocidad. Otras veces son los zapatos, o son anchos, o estrechos, o suaves o duros, o lo que sea, sencillamente se los quitan, o no quieren andar. O cuando queremos abrazarlos para besarlos, sencillamente nos apartan con cara de desagrado.
A veces un sonido como el de una aspiradora, o la sirena de una ambulancia o cualquier otro sonido, hacen que el niño se tape los oídos y a veces salga despavorido. A veces comen cosas como tierra (no siendo esto el famoso pica). Otras veces presentan berrinches o Tantrums descomunales (sobre los cuales hablaremos en un próximo artículo) y sin sentido aparente, berrinches que pueden duran muuuucho.

La comida puede ser otro gran problema, o está fría, o caliente, o dura, o áspera o lo que sea; comer es siempre todo un problema. A veces, en una situación aparentemente normal y tranquila, el niño sale huyendo, con el peligro que esto conlleva en una sociedad moderna. Si su hijo presenta alguna de estas conductas, quizá tenga un Trastorno del Procesamiento Sensorial (TPS).

 El Trastorno del Procesamiento Sensorial (Sensory Processing Disorder – SPD) a día de hoy se estima que afecta aproximadamente al 3% de los niños. Suele presentarse como una comorbilidad muy común en los Trastornos del Espectro del Autismo (TEA), Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH), Trastorno Obsesivo Compulsivo (TOC) y otros trastornos del neurodesarrollo.

 Aunque se presume que el impacto en niños con autismo es muy elevado. Según un estudio del 2009 (Ver el mismo en Anexos) se constató que uno de cada 6 niños presenta este tipo de problemas. Aunque los datos actualizados sobre TEA están disparando esta cifra, variando del 70 al 40%, pero lamentablemente este aspecto no está suficientemente bien documentado a día de hoy. ¡Me quito la ropa y me voy al agua! ¡Adoro el agua! Sin importarles el lugar se lanzan al agua donde pueden permanecer horas Este trastorno explica muchas de las conductas de los niños con autismo, conductas a priori inexplicables y que pueden ser toda una tortura, tanto para el niño como para quienes “sufren” sus rabietas o conductas impropias. Además, existe la teoría de que este problema está directamente relacionado con las conductas de “escapismo” de los niños con autismo. Sobre este punto ya informamos en el artículo “Informe preliminar sobre el peligro de escaparse de los niños con autismo”.

Y relacionado con esto aparece el agua. El agua ejerce cierto efecto de fascinación en muchos niños con autismo. Se cree que esta fascinación por el agua está relacionada por los reflejos , movimientos y sonidos que esta produce, siguen patrones que resultan relajantes. Otra es el efecto sensorial que el agua produce. De ahí que muchos Terapeutas Ocupacionales lleven a sus alumnos a la piscina para hacer terapia, ya que en el agua suelen estar mucho más calmados y tranquilos. Ese efecto envolvente del agua parece producir un efecto muy relajante. Pero a su vez puede resultar muy peligrosa, se han dado ya muchos casos de muerte por ahogamiento. Es importante que nuestros niños aprendan a nadar o flotar lo antes posible.
 Veamos este ejemplo de como un bebé vestido y ante un “descuido” acaba en la piscina y cómo este bebé es capaz de flotar. Evidentemente esta es una situación controlada y supervisada en todo momento, este vídeo se ha realizado para mostrar el peligro.

 Otras conductas frecuentes y relacionadas con el mismo tema son la realización de sonidos guturales, estos presentan una frecuencia monotonal, realizándolos de forma reiterativa. Suelen acompañar este tipo de sonidos con aleteo de manos, caminando de puntillas o con los típicos balanceos. Es también frecuente el uso de cordeles o bolsas de plástico, los cuales agitan de forma sistemática, pudiendo pasar largos períodos de tiempo con este tipo de acciones. Ese movimiento repetitivo y controlado por ellos los lleva a un ensimismamiento total.

 También es muy frecuente la hipersensibilidad a determinados sonidos, tal y como apuntábamos al principio del artículo, la sirena o timbre del colegio puede ser algo terrible para estos niños. Es frecuente ver como se golpean las orejas o se las tapan con las manos mientras muestran una cara de gran desagrado. Es destacable también la torpeza en muchos niños, dado que al no tener un buen sentido del equilibrio se caen con mucha facilidad.

 Otro de los aspectos relevantes sobre el problema sensorial en el autismo se puede apreciar en los balanceos que el niño realiza de forma sistemática y que le producen cierta calma. Cuando el niño se excita, suele sentarse frente a una pared e iniciar un balanceo sin motivo aparente. Este balanceo puede ser usado por el niño como un sistema de evasión y relajación. De hecho, los Terapeutas Ocupacionales, en la terapia de integración sensorial usan el movimiento y balanceo del niño como un medio de calmarlo y aprovechar para darle otro tipo de terapia. Cuando el niño está calmado y receptivo es mucho más sencillo el poder trabajar con él, consiguiendo de esta forma dos objetivos al mismo tiempo, regular sus problemas sensoriales y trabajar la terapia. Otro ejemplo sobre este aspecto se puede ver en la película sobre la vida de Temple Grandin, donde ella fabrica una especie de máquina de abrazos, y cuando está muy alterada se introduce en ella consiguiendo relajarse.

 Aunque este trastorno a día de hoy aun no se incluye en el DSM, parece que en la nueva versión sí va a ser incluido. A su vez, las intervenciones de integración sensorial estaban “mal vistas” por la parte más purista de la intervención en autismo, alegando la carencia de evidencia documentada. Afortunadamente, y tal y como ya informamos en Autismo Diario con el artículo “Eficacia de las intervenciones de integración sensorial en niños con Trastornos del Espectro del Autismo” ya existe esta primera evidencia científica, que avala la eficacia de este tipo de intervención. A su vez los casos reportados son innumerables, aunque es cierto que modelar un patrón para evidencia científica es muy complejo en estos casos.

 Algunas de las señales de alarma del Trastorno del procesamiento sensorial han sido recopiladas por la “Sensory Procesing Disorder Foundation” y que reproducimos íntegramente aquí: El Trastorno de Procesamiento Sensorial o TPS puede afectar a uno o varios sentidos (vista, gusto, tacto, olfato, oído, propiocepción y/o sentido vestibular/equilibrio). Algunos niños con este trastorno se sienten bombardeados por la información sensorial y la evitan. Otros, al contrario, parece que no se dieran cuenta de los estímulos que los rodean, y son indiferentes. Algunos “niños sensacionales” como se llama a quienes sufren este trastorno, tienen problemas de coordinación. A otros se les antoja tener estimulación sensorial intensa y activamente la buscan. Los síntomas varían dentro del trastorno.

Si usted reconoce algunos de los siguientes síntomas en su hijo, debe mandarle a hacer exámenes o estudios para determinar si efectivamente tiene un trastorno de procesamiento sensorial.

 Bebes entre cero y 36 meses:
 ‐Problemas de alimentación o sueño.
-Irritable cuando lo están vistiendo, incómodo con su ropa.
-Rara vez juega con juguetes.
-Resiste que lo alcen; curva la espalda cuando lo alzan
-No puede calmarse él solo.
-Torpe, poco flexible, cuerpo tieso.
 Demorado en actividades motoras. Pre‐escolares (niños y niñas entre 3 y 5 años)
 -Muy sensible al tacto, ruidos, olores u otras sensaciones o a la gente.
 -Se distrae fácilmente, se mueve mucho, es agresivo.
-Dificultad para vestirlo, darle de comer, dormirlo y/o entrenarlo para ir solo al baño.
 -Dificultad para hacer amigos.
-Torpe, débil, habilidades motoras bajas.
 -En constante movimiento; en la cara y en el espacio de todos.
-Pataletas frecuentes o largas especialmente cuando debe cambiar de actividades.

 Niños entre 5 y 12 años:
-Muy sensible al tacto, ruidos olores u otras sensaciones y/o a la gente.
-Se distrae fácilmente se mueve mucho, es agresivo.
-Se sobrecarga fácilmente, sintiéndose angustiado por las circunstancias.
-Dificultad para aprender a escribir o actividades motoras.
-Dificultad para hacer amigos.
-Indiferente al dolor propio o el dolor de los demás. Adolescentes y adultos
-Muy sensible al tacto, ruido, olores, otras sensaciones y/o a la gente.
-Baja auto‐estima, miedo o torpeza al comenzar nuevas actividades.
-Letárgico y lento. -Siempre activo, impulsivo, distraído. -Deja los trabajos sin terminar.
-Torpe, lento, habilidades motoras bajas.
-Dificultad para concentrarse.
-Dificultad para concentrarse en el trabajo y en reuniones.

Los síntomas del trastorno de procesamiento sensorial ocurren dentro de un amplio espectro de severidad. Mientras que la mayoría de la gente encuentra ocasionalmente dificultades para procesar la información sensorial, la característica en niños y adultos con TPS es que estas dificultades son crónicas, y les interrumpe el diario vivir. Este trastorno solo puede ser diagnosticado después de pruebas muy complejas que solo pueden ser practicadas por profesionales de la medicina, psicología o ramas relacionadas.

Más información (en inglés con algunos apartados en español) en la web oficial de la Sensory Procesing Disorder Foundation ¿Qué hacer si nuestro hijo presenta problemas sensoriales? Básicamente este problema se pude explicar como si el niño no tuviese bien sintonizados sus sentidos. De forma que todos se activasen de forma desordenada y a la vez, provocando este tipo de conductas, lógicas por otra parte. El propósito de la terapia de integración sensorial no es otro que el trabajar en realizar esa sintonía sobre sus sentidos y aspectos sensoriales.

Podríamos decir que la sensación es como entrar en una discoteca, con un par de audífonos para aumentar la capacidad auditiva, con unas gafas que a su vez ampliasen el efecto de las luces, vestidos son ropa realizada con papel de lija, unos zapatos de buzo de 10 kilos cada uno y con un cuatro cafés, como es lógico, a los 5 minutos estaríamos al borde de un ataque de histeria. Bien, pues llevar a cabo una terapia de integración sensorial. Esta debe de ser llevada a cabo por profesionales acreditados. Al igual que sucede con la Hipoterapia, dar vueltas a lomos de un caballo no es una terapia, pues con esto es lo mismo.

Existen unas técnicas específicas, y además hay que hacer un estudio previo del niño para descubrir cual son los aspectos más afectados para trabajar en ellos. En autismo las intervenciones deben de adecuarse al niño y no al revés.

17 de abril de 2012

SER PADRES DE UN NIÑO CON TEA Y UN NIÑO NT



“Educar a un hijo con un trastorno del espectro autista (TEA) puede ser un gran desafío para los padres. Las restricciones sociales, comunicativas y emocionales de los niños, su desarrollo cognitivo desigual, y sus comportamientos no adaptativos, ponen a los padres bajo mucho estrés. Tener un hijo con TEA no solo afecta a los padres, sino al bien estar de toda la familia.
En este estudio se recolectó la experiencia de madres de familias con un niño con TEA y un niño con un desarrollo típico (DT), a través de una investigación cualitativa de las percepciones de las madres en el impacto del TEA en la familia y en la vida personal; y a través de la asociación entre los conocimientos de la madre como educadora de su hijo con TEA y de su hijo NT.
Las madres perciben que el impacto de tener a un hijo con TEA “afecta a toda la familia”. Los padres reportaron impedimentos en el funcionamiento de la familia en varias formas. Por ejemplo, las madres explicaron lo difícil de hacer actividades en familia normales o espontáneas porque la vida familias con un niño con TEA debe ser muy estructurada y planeada. Otro tópico muy mencionado fueron los ajustes que hicieron las madres en sus carreras y trabajos para poder cuidar a su hijo. También reportaron el poco tiempo libro que tienen para sí mismas. Muchas madres se quejaron de la falta de entendimiento que tiene la gente sobre los TEA.
Muchas familias fueron aisladas de sus parientes por la negación o el descreimiento del diagnóstico. Hubo casos en los que se habló de los conflictos maritales por la educación del hijo. Las madres quieren hacer todo lo que se pueda para ayudar a su hijo con TEA. Sin embargo, muchas de sus preguntas o preocupaciones se mantienen sin respuestas. Una de ellas es el impacto que tiene esto sobre el hijo NT. Muchos estudios han sugerido que los niños NT tienen menos atención de los padres, menos salidas familiares normales, vergüenza por el comportamiento de sus hermanos, compañerismo limitado con su hermano, etc. Educar a los hermanos de los niños con TEA sobre las consecuencias del autismo, organizar actividades solo para ellos, o involucrarlo en las actividades del niño con autismo, pueden ser estrategias para contrarestar esto efectos negativos.
Como en muchos estudios, los resultados de este trabajo verifican el impacto tremendo de un niño con TEA en la familia y en la vida personal. Para tener una vista más comprensiva de lo que significa tener un niño con TEA, se exploraron las creencias y percepciones como educadores de las madres. Las madres reportaron niveles de estrés significativamente más altos en relación a la incompetencia como padres y las restricciones del rol, y más sintomas de depresión concernientes a su hijo con TEA en relación al hermano NT. También se encontró que las madres se sienten menos eficientes como educadoras de un niño con TEA que de su hermano NT. Aunque las madres expresaron ser igualmente activas en la estimulación de sus dos hijos, se sintieron culpables de no hacer suficiente por el niño NT, y se procupan por no tener tiempo suficiente o atención para su hijo NT.
La examinación de asociaciones entre las cogniciones de la madre acerca de sus dos hijos, resultaron en relaciones positivas fuertes entre síntomas de estrés y depresión en cuanto a un hijo y en cuanto al otro. Esto podría significar que el estrés de la madre se generaliza sobre los dos hijos. En otras palabras, los síntomas de estrés y depresión evocados por el desafío de educar a un niño con TEA también afecta a los síntomas de estrés y depresión de la madre acerca de su hijo NT. “







1 de abril de 2012

2 DE ABRIL, DÍA MUNDIAL DE CONCIENCIACIÓN DEL AUTISMO


2 de Abril de 2012- “Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo, una fecha señalada para las personas con Trastornos del Espectro del Autismo (TEA) y sus familias, y aunque el propósito de esta fecha es concienciar a todos los niveles de la sociedad al respecto de todo lo relativo a los TEA no parece que en todos los países ésta cuestión cale de la misma forma. Se pone de relieve nuevamente la carencia de calado social, la desidia de los gobiernos y la falta de compromiso de los medios de comunicación.

Son las familias las que deben organizarse, para a través de todas las vías posibles, poder ir cual apóstoles puerta por puerta difundiendo este mensaje, un mensaje destinado a favorecer la comprensión, el conocimiento, a derribar el muro que en muchas ocasiones la sociedad pone frente a las personas con autismo y sus familias, un muro de soledad, incomprensión, de segregación y exclusión social. Pero es tan firme nuestro compromiso por crear un futuro mejor que ningún muro podrá parar la voluntad de millones de personas, una voluntad destinada sencillamente a imaginar un mundo mejor, donde nuestros hijos y seres queridos no deban seguir sufriendo debido al desconocimiento.

Se preparan miles de actos en todo el mundo, se iluminarán de azul edificios, se colocaran globos azules en las ventanas y balcones, se llevarán a cabo caminatas, concentraciones y un sin fin de actos, pero es posible que casi nadie sea capaz de saber el por qué de tanto azul, los medios de comunicación apenas se hacen eco y nuestro ilustre presidente andará ocupado en cosas más “importantes”, así que salvo adornar con bellas luces azules algunos edificios a golpe de favor y ruegos diversos poco más conseguimos, es por tanto vital que esta información llegue de forma masiva para poder cumplir su propósito.

Se llevaran a cabo actos de difusión con un único propósito: Mostrar a la ciudadanía que las personas con Autismo tienen los mismos derechos que cualquier ciudadano; enseñar a nuestros vecinos que a pesar del Autismo nuestros hijos aman, sienten, lloran, ríen y cuando descubren que son segregados, excluidos, mirados con pena o lástima, sufren profundamente, y sufren porque son tan humanos como cualquier otro, sufren -no porque tengan Autismo- sino por el rechazo de los demás, sufren por no poder compartir sus ilusiones, sus deseos, sus esperanzas con sus conciudadanos, y sufren porque ellos imaginan un mundo mejor, donde todos y cada uno de nosotros seamos iguales, sin distinción. Y si es necesario, lo haremos puerta a puerta.

El Parlamento Europeo adoptó la Carta de Derechos de las Personas con Autismo el 9 de mayo de 1996, hace ya 16 años. El 27 de noviembre de 2007 La Asamblea General de la ONU adoptó una resolución que declara el 2 de Abril como Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo. En el día de hoy, 23 de marzo del 2012, millones de personas con Autismo siguen sufriendo la discriminación social, la restricción de sus derechos a la educación, a la salud, a una vida plena, a su dignidad como personas.

Porque el Autismo está presente 365 días al año, porque los derechos se vulneran 365 días al año, por tanto, y basados en la idea de que avancemos juntos hacia el futuro que todos anhelamos, os conminamos a todos a seguir trabajando todos los días del año para dar a conocer la realidad del Autismo, a derribar mitos, a concienciar y difundir una realidad muy diferente a la que la sociedad cree. Trabajando juntos para derribar los muros del desconocimiento daremos una oportunidad al futuro.

21 de marzo de 2012

Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo, 2 de Abril de 2012

Nos encantaría si cada vez mas gente se apuntaría al nuestro club: de gente comprometida con la inclusión en la diversidad. Que el club de los comprometidos algún día logrará a unir todos los miembros de nuestra sociedad - sobre todo a los que crean las políticas sociales y educativas.

Día 2 de abril tenéis una oportunidad estupenda a empezar a pensar como podéis ayudar a crecer a este proyecto de inclusión y responsabilidad social: 

Pon un globo azul en tu ventana, (o ilumina tu ayuntamiento de color azul;)

Nosotros estaremos ahí - siempre ilusionados por nuestra causa. Siempre ilusionados por nuestros niños. Siempre ilusionados que el cambio es posible.






20 de marzo de 2012

LA INTERACCIÓN SOCIAL



1 - EL CONTACTO FISICO: CONSEGUIR ACERCARSE


Claves de comprensión:

– Algunos niños autistas se muestran distantes o muy solitarios y aislados.
– Puede que intenten evitar a los demás niños, bien ignorándolos o bien comportándose como si no estuvieran presentes.
– Otros pegan o empujan a los demás sin razón aparente.


Estrategias útiles:

– Tócale más a menudo de lo que lo harías con otro niño de su edad, aunque al principio no muestre ningún signo de disfrute.
– Cuando le lleves en brazos por casa utiliza una serie de movimientos como balancearle, bailar con él, levantarle, bajarle. Si se queja o muestra malestar déjalo para otro momento.
– Utiliza juegos que impliquen caricias y abrazos e intenta que estos juegos también sean agradables para ti.


2 - PROPORCIONAR SEGURIDAD ANTE EL DOLOR


Claves de comprensión:

– Algunos niños autistas no parecen tener ninguna reacción ante el dolor. Es posible que no lloren cuando se hacen daño y que no tengan interés en buscar consuelo.
– A menudo, no suelen ser muy conscientes del peligro.
– Hay que estar al tanto cuando Reena se hace daño, puede que dé indicaciones inusuales, como un sonido o palabra determinada.
– Identificar las zonas de riesgo en cada habitación de la casa, por ejemplo, la chimenea, los enchufes, las esquinas, las estufas...


Estrategias útiles:

– Se debe enseñar cómo evitar las situaciones de peligro. Cuando esté a punto de tocar algo peligroso, impedirle que toque el objeto, a la vez que se dice firmemente: “No”.
– Cuando sea un poco mayor o cuando se considere que comprende lo suficiente, dibuja barreras en el suelo (con tiza o con cinta), alrededor de las áreas peligrosas, como por ejemplo el calentador. Enséñale a que no cruce la línea y prémiale por no hacerlo, por ejemplo, con un abrazo.
– Si crees que se ha hecho daño en algún momento, compórtate como si sintiese dolor, aunque se muestre indiferente, consuélale y dale abrazos. Busca otras formas de consolarle, por ejemplo abrazando juntos su juguete preferido, o sentándote a su lado acariciándole el brazo o cantando con voz relajante.


3 - MIRAR A LA CARA


Claves de comprensión:

– Un niño autista no suele mirar directamente a las personas, sino a un lado o por encima de los hombros.
– Aunque parezca que no están escuchando, se puede notar que sí lo está haciendo aunque no se vuelvan ni al oír su nombre.
– Puede parecer que no les importa el estado de ánimo de su interlocutor.
– Muchos niños autistas no hacen gestos con la cara ni de otro tipo para dar a conocer sus deseos.


Estrategias útiles:

– Es necesario establecer contacto con Nadeem de todas las maneras posibles, haciendo siempre uso de la vista, del oído y del tacto.
– Cuando quieras que el niño te mire, sitúate en su ángulo de visión y dile, mírame”.
– Puede ser de utilidad tocarle suavemente las mejillas y hacer que se vuelva hacia ti (si el niño lo permite) mientras dices su nombre.
– Anímale a que toque o señale partes del cuerpo, como los dedos (tanto suyos como tuyos) y nombrarlos. Participar en juegos y cantar canciones que pongan de relieve las partes del cuerpo.


4 - MEJORAR EL CONTACTO VISUAL


Claves de comprensión:

– Lo más habitual es que estos niños establezcan contacto visual pero de forma poco frecuente.
– Puede que “echen un vistazo” rápido y no directamente a los ojos y es difícil que mantengan la mirada.
– Lo más probable es que miren la ropa, el pelo o los accesorios de la persona con la que están, en vez de su cara o sus ojos.
– Cuando miras a sus ojos, a veces, bajan la mirada, se tapan los ojos con la mano o miran hacia otro lado.Algunos se quedan mirando fijamente a las personas, sin expresión alguna, especialmente si son extraños o invitados.


Estrategias útiles:

– Si percibes que has captado el interés de tu hijo con unos pendientes o un collar, intenta utilizar este interés para conseguir que se fije en ti como persona. Intenta establecer contacto visual moviendo la cabeza para encontrar su mirada, si es posible.
– Ponte un sombrero u objeto gracioso en la cabeza y tápate los ojos con él, después mírale con una sonrisa.
– Haz pompas de jabón y anímale a que las mire mientras están flotando y desaparecen.Haz las pompas a baja altura, de forma que, si estás frente a él, puedas establecer contacto visual mientras las mira flotar alrededor de su cara.
– Utilizar juegos del tipo “corre, corre, que te pillo”. Antes de salir di “preparados, listos” y después señala con la mano y “ya”. Anima a tu hijo a que mire y quizás notes que lo hace para comprobar que le estás observando antes de empezar a correr.


5 - BUSCAR LAS CLAVES PARA ENTENDER A LOS DEMAS


Claves de comprensión:

– Algunos niños autistas no consiguen interpretar los gestos y las expresiones y pueden reaccionar equivocadamente ante las muestras de estado de ánimo, por ejemplo piensan que una persona está de mal humor cuando en realidad está contenta.
– Un problema muy habitual es que creen que los niños que están a su alrededor son violentos y amenazadores cuando en realidad sólo están correteando.
– A menudo los niños autistas no utilizan los gestos y las señales de forma adecuada y hacen muecas o gestos extraños que no significan nada, o se ríen y gritan sin razón aparente.


Estrategias útiles:

– Habla con tu hijo para explicarle lo que está haciendo la gente de su alrededor y lo que va a ocurrir a continuación. Prepárale para afrontar situaciones desconocidas en las que la gente puede vestirse o comportarse de una forma imprevista para él.
– Quizá necesites explicarle lo que quieres decir con ciertos gestos, como por ejemplo encogerse de hombros para demostrar ignorancia o desinterés o muecas de desaprobación con los labios.
– Mira libros o dibujos con él para identificar caras contentas, gestos de enfado.


6 - HACER COSAS JUNTOS


Claves de comprensión:

– Algunos niños autistas enseñan brevemente objetos a los demás o los señalan diciendo su nombre, pero no lo hacen con el fin de conseguir su atención o su interés.
– Algunos señalan las cosas que quieren o te cogen la mano para que hagas cosas por ellos; sin embargo, no son capaces de hacerlo solos, usando sus propias manos.
– Muchos niños autistas tienen buenas destrezas para el juego, pero sólo cuando lo empiezan ellos. No siguen las indicaciones ajenas ni aceptan las sugerencias de otra persona

Estrategias útiles:

– Enseña a tu hijo a entregar objetos. Sujeta su brazo y acompaña su mano hasta ti. Coge el objeto, reacciona con alegría y haz como si él te lo hubiera dado. Después devuélveselo.A continuación entrégale algo que tú encuentres interesante, luego pídeselo y acompaña su mano mientras te lo devuelve.
– Participar en juegos que impliquen repartir objetos entre vosotros, más adelante ampliar el círculo con otros niños.
– Preguntarle a tu hijo sobre sus gustos personales y hablar sobre ello.
– Haz comentarios animados sobre sus juegos o incluso interrúmpelos desde la otra punta de la habitación.
– Anima a que te enseñe lo que quiere. Permítele que te lleve hacia lo que desea y que coja tu mano para alcanzar objetos. Algunas veces, haz como si no entendieras nada. Coge su mano y haz que señale hacia el lugar correcto. Al principio debes usar objetos reales y animarle a que los señale o alcance. Más adelante puedes utilizar fotografías o dibujos de objetos cotidianos que sepas que puede desear. Muéstrale varios dibujos a la vez y haz que elija uno y que te enseñe lo que quiere decir. Lo puedes complicar un poco más, esperando, antes de darle lo que quiere, a que te traiga el dibujo adecuado.


7 - JUEGA CONMIGO


Claves de comprensión:

– Muchos niños autistas no responden bien cuando sus padres intentan jugar con ellos.
– Pueden mostrarse pasivos o, por el contrario, darse la vuelta, marcharse o inquietarse.
– Muchos no buscan la atención de sus padres ni de cualquier otra persona.


Estrategias útiles:

– Empezar con juegos tranquilos. Organizar las cosas de forma que tu hijo se tranquilice y se interese por la actividad. Para empezar, siéntate a su lado y observa. Cuando tolere esto, puedes comenzar a jugar a su lado y a continuación intervenir brevemente en su juego. Persiste en reducir su aislamiento.
– Deja tiempo para que asimile los juegos de animación. Aunque no responda de momento, al final lo hará.
– Juega con arena, coge un montón y échaselo sobre las manos, haz que él haga lo mismo contigo. Se pueden practicar juegos similares con agua en la bañera.








18 de marzo de 2012

Que es la escuela inclusiva?


Definición


Escuela Inclusiva es lo contrario de escuela exclusiva . Es la escuela que incluye a todos, no sólo en el libro de matrícula, sino en la realidad educativa de cada día. 
Es la escuela que reconoce la realidad plural de nuestra sociedad, y en consecuencia de los niños en su Derecho a la Diversidad. 
Es la escuela que no entiende la diferencia como un problema, sino como un valor a integrar, para enriquecimiento del grupo y de cada uno. 
Es la escuela que mas allá de los meros formulismos externos, acepta la democracia desde su esencia, y entiende que la educación es un proceso básicamente social, en una escuela Integrada y coherente, respetuosa y solidaria. 
Existen términos y conceptos como "Derechos a la Diversidad". "Escuela Compresiva", "Educación Personalizada", "Escuela Adaptativa" que en su similitud o analogía convergen en el concepto: 
Escuela Inclusiva 

La Educación Inteligente  
En el libro La Educación Inteligente (Ed. Temas de  Hoy), Josep de Mirandés lo explica así: 
"¿ En qué consiste exactamente el "Derecho a la Diversidad? Es el ámbito en el que nuestros hijos más inteligentes, al igual que otros colectivos con necesidades educativas especiales, encuentran la respuesta a sus necesidades, a sus problemas, a sus sufrimientos. En su vertiente  educativa, es un derecho reconocido en nuestras leyes, defendido unánimemente y ampliado por nuestros Tribunales de Justicia; justificado en la doctrina científica e incluso reconocido por las Administraciones Educativas, no sólo, por el Ministerio de Educación, sino también por todas las Consejerías de Educación de los gobiernos autónomos que, en función a las competencias transferidas, son los que tienen la responsabilidad de hacerlo posible. Pero en la práctica se trata de un derecho que sólo  se respeta en determinados casos, absolutamente minoritarios. Por ello, posibilitar el ejercicio del mismo sigue siendo una tarea pendiente de nuestro sistema educativo. 


El "derecho a la diversidad" en la escuela va mas allá de la mera integración y de sus  medidas puntuales, ya que la escuela ha de dar respuesta a todos y no entender a unos en  detrimento de otros. Es el "pluralismo compartido"  - en palabras de autores como Lorenzo y Ruedas- el que permite a todos los usuarios adquirir un patrimonio cultural que sostenga el derecho a llevar una vida digna. 


Es difícil imaginar el "derecho a la diversidad" en un estado dictatorial. Pero más difícil es concebir un estado democrático en el que este derecho se traduzca en la práctica sólo en unas tímidas medidas compensadoras de desigualdades que, difícilmente, pueden alcanzarse. 


Hay que poner fin a tanto sufrimiento, respetando el derecho de cada uno a ser como es, a  ser diferente. Y en el marco del "derecho a la educación en la diversidad", que emana de la  Constitución, conseguir una Escuela Inclusiva e integradora, tolerante y plural; una escuela caracterizada por la compresión, el respeto y la verdadera igualdad. En definitiva, una escuela en y para la  democracia como supremo marco de la civilizada convivencia que nos hemos dado. 


¿Por qué este es el principal giro que tiene que tomar la escuela? 


Así lo explicaba el Portavoz del Grupo Parlamentario de Esquerra Republicana en el  Parlamento de Cataluña, el Sr. Josep Mª Freixanet en la referida sesión: 


<<"¿Básicamente por qué? Básicamente, porque se fundamenta en el principio de normalización, porque supera el discurso de la integración al diversificar la respuesta, es decir, una educación para todos y para todo el mundo; porque utiliza un currículo único para dar respuesta a la diversidad de alumnado; porque utiliza, además, la flexibilidad curricular, es decir, el currículo no tiene que ser..., puede ser único, pero aquí nos permite  una flexibilidad, una adaptabilidad; porque respeta los ritmos de aprendizaje, básicamente; porque potencia también, en el nivel profesional y en el marco de la escuela, el trabajo cooperativo entre los profesionales y en la estrategia docente, aspecto que muchas veces,  en un mundo globalizado, parece que haya esta tendencia un tanto al individualismo, por lo tanto, potencia este trabajo cooperativo, esta estrategia que nos parece adecuada; y también porque asume la diversidad como valor humano, y nos parece que este es un  principio fundamental.>>


Fuente: Escuela Inclusiva


13 de marzo de 2012

Tarjeta Acreditativa Grado Discapacidad



La tarjeta de discapacidad es un nuevo diseño del documento acreditativo del grado de discapacidad igual o superior al 33 %, sirve como carnet identificativo, que funcionará como una tarjeta electrónica, con algunas ventajes frente al formato papel.
Simplifica y hace más práctico el acceso a determinados servicios, a la hora de acreditar que tiene una discapacidad reconocida.
Dependiendo de que comunidades, ya que cada una tiene unas ayudas autonómicas ligeramente diferentes, con esta tarjeta se podrá realizar matrículas gratuitas, entradas libres a museos, bonos de transporte públicos, cupos de reserva en plazas educativas, puestos de trabajo público y privados, desgravaciones fiscales, etc., además de los descuentos que comienzan a ofrecer comercios y grandes superficies, aparcamientos , instalaciones etc..
La tarjeta aportará a medio plazo, el hecho de que se pueda incorporar a ella el historial de la persona con discapacidad. Esta informatización permitirá al usuario el acceso a sus datos, pero también permitirá a los trabajadores de los Servicios Sociales disponer de ellos, con lo que supone de agilización de trámites.
Pero lo realmente lamentable es que, después de más de dos años en funcionamiento en la mayoría Comunidades autónomas, todavía quedan algunas en las que no está vigente y ni siquiera esta previsto ponerla en marcha.

Comunidades donde se puede solicitar:

Andalucía, Aragón, Cantabria, Castilla La Mancha, Castilla y León, Cataluña, Comunidad Valenciana, Extremadura, La Rioja, Madrid, Navarra y Vizcaya


Supongo que las familias que vivan en aquellas Comunidades que no figuran en la lista y estén interesadas, hagan todo lo posible por reclamarlo a los Servicios encargados de expedir el Certificado de Minusvalía. Sólo la demanda y el reclamo unido desde las distintas asociaciones hará mover la voluntad política.









8 de marzo de 2012

EDUCACION INCLUSIVA, IGUALES EN LA DIVERSIDAD

-Para pensar-

Lee el siguiente texto, reflexiona sobre su significado y responde sinceramente a las preguntas que se le formulan antes de continuar con los contenidos del módulo.

Esta historia la utiliza frecuentemente el profesor Pere Pujolàs Maset, de la Universidad de Vic en Cataluña, España, como marco de referencia para su análisis sobre la escuela inclusiva y el aprendizaje cooperativo, temática, esta última, en la que es experto. Puede encontrarse fácilmente en Internet como «la parábola del invitado a cenar».

«Un prohombre de una ciudad se encontró con un viejo conocido a quien no veía desde hacía mucho tiempo. El prohombre tenía previsto celebrar el día siguiente una cena con un grupo de amigos y amigas que también le conocían y que tampoco sabían nada de él desde hacía muchos años, y le invitó a cenar. El prohombre era buen cocinero y preparó una cena espléndida: entrantes variados, guisos de toda clase y un pastel con frutas confitadas. Todo regado con buenos vinos. El mismo día de la cena, cayó en la cuenta de que su viejo amigo –no recordaba demasiado bien el porqué- tenía que tener mucho cuidado con lo que comía y que seguramente nada de lo que había preparado con tanto cuidado le iría bien. Le telefoneó enseguida […] explicándole lo que pasaba, y le dijo que lo sentía mucho, que más valía que no fuera a la cena y que ya le avisaría cuando celebrara otra.

Otro prohombre de la misma ciudad se encontró en la misma situación. También había preparado una cena espléndida para sus amigos y había invitado a un viejo conocido de todos con el que se había encontrado un par de días antes. La misma tarde de la cena, otro de los invitados le hizo caer en la cuenta de que, por si no se acordaba, el viejo amigo no podía comer de todo. El prohombre, que se había olvidado de ello, corrió a telefonear a su amigo para preguntarle si aún tenía el mismo problema y para decirle que no se preocupara, que fuera de todos modos, ya que le prepararía a él un plato de verdura y pescado a la plancha.

Curiosamente, un tercer prohombre de la misma ciudad, también muy respetado, se encontró con un caso idéntico. Cuando ya lo tenía prácticamente todo a punto, se acordó de que aquel a quien había invitado a última hora […] tenía que seguir una dieta muy estricta. Entonces cambió el menú deprisa y corriendo: seleccionó algunos entrantes que también podía comer su viejo amigo, guardó los guisos en el congelador para otra ocasión e improvisó un segundo plato, también espléndido, pero que todo el mundo podía comer; también retocó el pastel, y en vez de fruta confitada le puso fruta natural. Llegada la hora de la cena, todos juntos comieron de los mismos platos que el anfitrión les ofreció».

Contesta:
¿Qué ventajas e inconvenientes tenían cada una de estas tres opciones para el cocinero, para el grueso de los comensales y para el invitado de última hora?
Si estuvieses en el papel del invitado «de última hora», ¿en cuál de estas situaciones te sentirías más incluido en la cena con tus viejos amigos y conocidos?.

-Dilemas educativos-

Aunque seguramente habrás tomado una decisión respecto al escenario en el que personalmente te gustaría encontrarte en esta «invitación», no habrás dejado de apreciar que los tres podían tener algo de comprensible y de positivo, al menos desde algún punto de vista. Así, por ejemplo, podría decirse que la tercera opción es, cuanto menos, más costosa en términos económicos y requiere, en efecto, de un anfitrión con recursos para improvisar una nueva cena. La segunda situación no cuesta tanto, aunque puede hacer sentirse un tanto incómodo al invitado, al apreciar que recibe un trato especial y distinto al de la mayoría. Por último, en el primer escenario cabe pensar que siendo sólo uno el invitado especial es mejor, atenderle a él como se merece en otra ocasión, que anular o aplazar la cena prevista para muchos que pudiera ser no tengan otra oportunidad de encontrarse.

Según Dyson y Milward (2000), los dilemas educativos hacen referencia a situaciones que generan alternativas de acción contrapuestas, ninguna de las cuales es completamente favorable o deseable. En nuestros sistemas educativos abundan los dilemas de este tipo en sus planteamientos generales. Por ejemplo, el dilema entre el control que debe ejercer la administración educativa y la autonomía de los centros escolares. Es evidente, por seguir con este ejemplo, que sin un cierto nivel de control desde instancias centrales para equiparar el trabajo de las escuelas – haciendo, por ejemplo, que todas desarrollen un plan de estudios común-, se podrían generar enormes desigualdades entre escuelas, habida cuenta de sus diferencias iniciales (hay escuelas mejor dotadas, situadas en mejores contextos socioeconómicos y que pueden seleccionar a su alumnado).
Pero este control también atenta contra la autonomía de los centros y sus profesores, contra su libertad para promover iniciativas innovadoras y, en muchos casos, contra su motivación para el trabajo, pues puede percibirse que las decisiones importantes vienen de fuera. Los profesores más autónomos tienen que reflexionar más sobre su práctica y buscar formas de colaboración más estrechas entre sí para llevar sus proyectos adelante.
La jornada escolar completa (mañana y tarde) – en los países en los que puede desarrollarse –, o la jornada escolar única o intensiva – normalmente sólo por las mañanas – es otro ejemplo claro de dilema educativo cuyo planteamiento genera incluso debates agrios entre partidarios y opositores de cada una de las alternativas.

De los dilemas debemos resaltar algunos elementos y factores que definen su naturaleza:

Los dilemas generan un problema, no siempre bien definido, que debe solucionarse a través de un proceso de resolución en el que será determinante:
Decidir quién participará en la toma de decisiones, qué «voces» serán tenidas en cuenta y para qué
Analizar qué información se precisa para iluminar las decisiones en liza.
Proponer quién dirigirá o coordinará el proceso.
Establecer cómo se tomará la decisión a adoptar (votación, consenso, acuerdo, convencimiento…).
Cuánto cabe esperar o demorar el proceso antes de tomar una decisión firme.

Por definición, los dilemas nunca se terminan de resolver. Siempre hay elementos positivos y negativos en todas las opciones en juego (por eso es un problema). Lo que cabe es resolverlos puntualmente, «aquí y ahora», por un tiempo, como resultado de un proceso de toma de decisiones en el que finalmente se opta por la que tiene más elementos a favor que en contra, o porque se tiene en consideración aquellos aspectos que son de mayor peso, relevancia o impacto presente o futuro en la vida de los alumnos.
Los dilemas educativos no se resuelven «en vacío», sino condicionados por una serie de factores a tener en cuenta y que están en interacción dinámica :
Las concepciones o creencias implícitas de los actores educativos, sobre el contenido en conflicto y sus valores individuales.
Los valores sociales y las ideologías mayoritarias presentes en el contexto en el que se dan.
Las políticas educativas que las administraciones centrales o locales mantienen o promueven.
La diferente influencia o «poder» que tienen particularmente el profesorado (debido a su estatus, antigüedad, cargo, etc.) entre sí.
Los recursos económicos, humanos, didácticos o tecnológicos que, en cada caso, puedan estar especialmente relacionados con la situación dilemática.
Los hechos anteriores confieren a los dilemas un fuerte componente emocional, vinculado a las dificultades de la comunicación humana, las tensiones y las insatisfacciones que siempre se van a generar en los participantes (más en algunos que en otros, más en los que consigan ver su posición aceptada que en los que la vean rechazada) y que de no canalizarse adecuadamente pueden degenerar en animadversión, rechazo, apatía,… emociones negativas que pueden quedar en el contexto y dificultar procesos o acciones futuras.
Finalmente, y por lo general, los elementos anteriores pueden generar decisiones relativamente poco innovadoras, pues la tendencia a «contentar a todos» atempera la posibilidad de tomar decisiones riesgosas.
Visto desde el proceso de toma de decisiones, cualquier situación dilemática que se realice desde una Amplía participación de todos los implicados, a través de un procedimiento bien dirigido y coordinado, en el que se cuiden las relaciones y la comunicación, y se dialogue en profundidad para buscar argumentos de valor en los que sustentar la decisión (y no sólo argumentos de poder por quien lo ostente en un momento dado) serán buenos procesos de toma de decisiones. Las decisiones que se alcancen por esa vía, si bien pueden no ser perfectas, tendrán un apoyo definitivo entre quienes las acuerden. Es fácil imaginar cursos de acciones más negativas y seguro que tienes experiencias sobre estas cuestiones. Es un buen momento para recordarlas y tratar de sacar conclusiones al respecto.

Es fácil delinear un proceso como lo acabamos de hacer, pero muy distinto es que los análisis se realicen las partes sean fácilmente modificables. Más bien lo contrario: sabemos por la psicología cognitiva que nuestras concepciones o creencias profundas (no las que «decimos», que son más superficiales y que en último término no dirigen nuestra acción educativa) son difíciles de cambiar. Lo mismo ocurre con nuestros valores. De ahí la importancia radical que en todo ello tiene el conjunto de tareas, tiempos y roles que permitan «sacarlos a la luz» y contrastar lo que decimos con lo que hacemos; todo ello tiene sus consecuencias para los que pretendemos educar, es decir, los alumnos. El trabajo colaborativo, el tiempo adecuado para hacerlo sin desasosiegos, el acceso a asesores o «amigos críticos» que nos ayuden a repensar nuestras teorías en la acción (esto es, nuestras prácticas) será fundamental.
También lo será para nuestros valores que, seguramente, son en última instancia el motor de todas estas dinámicas. De ahí que precisamente nosotros le hayamos dado preponderancia a ese contenido, situándolo como primer módulo de este curso.
En todo caso para enfrentarse al dilema de las diferencias, tal y como lo analizaremos a continuación, las condiciones, los elementos y los procesos anteriores deben verse como ámbitos claros de intervención para la mejora.
Esto es, sin estas condiciones, las buenas intenciones de que nuestras clases, nuestras escuelas y nuestros sistemas educativos en su conjunto sean más inclusivos serán solamente eso, buenas intenciones, pero no realidades en proceso de transformación hacia esa meta.

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